肺癌治疗迎来新曙光——芦康沙妥珠单抗的突破之旅

家人们咱都知道肺癌这玩意儿，那可是癌症里的“大哥大”，全球因它去世的人数那是相当的多。

而在这肺癌的“大家族”里非小细胞肺癌（NSCLC）又占了80%-85%的比例大多数患者确诊时都到了晚期，预后差得很，就像被命运判了“重刑”而且现有治疗方式下患者还容易产生耐药性，这疾病进展起来那叫一个快，耐药后治疗选择少得可怜，获益也有限得很，所以开发新的有效治疗方案那可是迫在眉睫！

不过别慌，中山大学肿瘤防治中心的张教授，还有刘教授团队，那可是相当厉害的“武林高手”，他们在国际顶级期刊《自然医学》上发表了一项关于芦康沙妥珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的突破性研究成果。而且不是单打独斗，而是联合了全球多中心研究团队，凭借着“中国研究者主导+全球协作”这样超棒的模式搞出来的厉害成果。

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咱先瞅瞅这芦康沙妥珠单抗是个啥宝贝。

它是一种新型靶向TROP2的ADC（抗体偶联药物），就像个超级聪明的“特种兵”，采用自研偶联技术、全新毒素载荷及高药物抗体比（DAR值策略这就好比给它配备了超强动力、精准武器和坚固装甲，在增强药物稳定性和抗肿瘤活性的同时，还能降低毒素载荷在全身的暴露和毒性，简直就是个“全能战士”。

TROP2呢，是多种实体肿瘤过表达的跨膜糖蛋白，是ADC领域的热门靶点，而咱们这个芦康沙妥珠单抗在试验阶段那可是“弯道超车”，一下子就成了全球首个获批肺癌适应症的TROP2-ADC厉害得不行！

接下来咱看看临床试验咋样。

先说KL264-01研究3A队列，这可是涵盖了43例患者，有21例EGFR野生型和22例EGFR突变型患者，而且是全球范围开展的，亚洲、欧美的患者都有。

截至2024年3月5日，中位随访时间都26个月了，结果相当不错：总体客观缓解率（ORR达40%，疾病控制率（DCR为81%，中位缓解持续时间（DoR达8.7个月中位无进展生存期（PFS为6.2个月中位总生存期（OS达21.8个月。

这对比下来，EGFR突变型患者那疗效更突出，ORR高达55%，中位PFS为11.1个月简直就是“优等生”嘛！

再说说SKB264-II08研究Part1队列1和队列2，共纳入64例EGFR突变型NSCLC患者。

截至2024年4月19日，中位随访时间12.7个月总体ORR达34%，DCR达84%，中位DoR达9.6个月中位PFS为9.3个月中位OS还没达到呢，这进一步验证了芦康沙妥珠单抗在EGFR突变型非小细胞肺癌患者中的疗效，就像给这些患者又加了一道“保险杠”。

这芦康沙妥珠单抗的作用机制也挺神奇的，它采用稳定性优化的CL2A连接子等先进技术和成分，而EGFR突变还能增强它的内化活性，这就为EGFR突变型非小细胞肺癌患者带来了显著的获益。

不过呢在安全性方面，虽然107例患者接受治疗后有一定比例的不良事件，但大多数患者对症治疗后都能迅速恢复，安全性整体可控，这就相当于给患者吃了一颗“定心丸”。

而且家人们，这还只是个开始呢！

现在多项III期临床试验正在进行中，全面覆盖EGFR突变晚期NSCLC人群，有望为这类患者提供更多治疗选择。

这个时候在驱动基因阴性非小细胞肺癌人群中也已开展多项III期临床研究，探索芦康沙妥珠单抗与其他治疗手段的联合应用前景，这要是成了，那可就给晚期非小细胞肺癌患者带来了更大生存获益，就像给患者们打开了一扇通往健康生活的新大门。

总之这芦康沙妥珠单抗的研究在肺癌治疗领域那可是具有里程碑意义，为晚期非小细胞肺癌患者，尤其是EGFR突变型患者带来了新的希望，就像黑暗中的一束光。它的创新药物设计和良好的疗效及安全性数据，有望推动临床实践的变革，改善患者预后，让患者们能过上更健康、更有质量的生活。

发布于：山东省